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制藥廠除濕機 除濕機企業新聞記者**報道：對于醫療，保健等藥品生產制造行業，各種不同藥品在車間生產加工，包裝和儲存過程中，對于車間或倉庫溫濕度的控制非常重要和非常嚴格，大多數藥品的生產都是在一定的濕度下才會成功生產出來，無特殊要求時，溫度應控制在18~26℃，相對濕度控制在45~65%RH。

如果濕度達不到標準，生產出來的藥品就會不合格，所以在制藥過程中要保證濕度適宜，通常我們可以使用正島ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機進行控制，解決一些潮濕對藥品生產和儲存帶來的不必要麻煩。

正島電器生產的ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機是利用冷凍干燥的原理，把潮濕空氣吸入蒸發器降到露點溫度以下，使空氣中的氣態水凝結成水珠分離，再通過冷凍壓縮機冷凝熱升溫后排出干燥的空氣，以此達到干燥除濕的目的。

正島ZD-8138C制藥廠除濕機適用面積100-150平方米左右，除濕量為138公斤/天，廣泛應用于醫院以及生產車間，銀行金庫，檔案資料，圖書館，精密儀器室，貴重物品倉庫等場所。

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正島ZD-8138C制藥廠除濕機技術參數：

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正島ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機產品六大核心配置優勢：

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本站記者核心提示：無論是哪個制藥廠對藥品的生產儲存環境的溫濕度都需要嚴格的控制，正島ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機是控制制藥廠車間，倉庫等環境濕度的一種理想設備，不僅能有效的控制濕度，而且還能保證物料不會受潮變質。以上關于制藥廠除濕機，制藥車間除濕機，工業用除濕機廠家的**相關新聞報道是正島電器為大家提供的！

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根據藥品生產質量管理規范 第十七條 潔 (區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18~26℃，相對濕度控制在45~65%，等一些特殊要求來選型機器大小功率的。若達到這一要求，制藥廠生產車間必須設置空氣調節凈化裝置，溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現。以達到GMP的要求。

藥品應按規定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。

制藥生產企業審查評定標準中：25．7 生產環境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產品，是否對生產車間的溫濕度進行控制。生產實施細則中有一條：對空氣有干燥要求的操作間內應配置空氣干燥設備，保證物料不會受潮變質.定期對除濕設備進行維護，監測室內空氣濕度。

制藥過程對空氣濕度要求尤其嚴格：一般一說藥粉在制成藥丸之前相對濕度須保持在30%-35%RH之間，藥丸再經過壓制，磨形，上外膜、包裝時必須保持在35%RH，膠囊必須在35%RH制造貯存，從上可以看出，制藥工藝對環境濕度要求十分嚴格，正島ZD-8138C及ZD系列制藥廠除濕機，能精密控制濕度，使放心藥，良心藥能從夢想成為現實。

由此可見，制藥行業的溫濕度需要嚴格的控制，而除濕機是控制濕度的一種理想設備。