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CloneSelect Imager細(xì)胞生長分析系統(tǒng)

在很多生物實驗過程中，細(xì)胞生長情況的快速檢測是非常重要的，如細(xì)胞培養(yǎng)條件的優(yōu)化和單克隆的驗證。

儀器優(yōu)勢：

1，客觀定量檢測細(xì)胞密度/細(xì)胞匯合度，

2，三步法的簡化流程：成像、分析、報告

3，通過任意時間點每孔成像，跟蹤克隆形成、獲得生長速度曲線以及驗證單克隆

傳統(tǒng)的檢測方法耗時、主觀，而且可能產(chǎn)生干擾細(xì)胞生長的風(fēng)險:

1，人工觀察 96 孔板中的每孔細(xì)胞的生長是非常耗時的，需要大量的人力

2，熒光染料對細(xì)胞有一定毒性，再通過匯合度進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)，可能影響*終結(jié)果的準(zhǔn)確性

專業(yè)的高表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株篩選技術(shù)路線

連續(xù)的結(jié)果

CloneSelect Imager細(xì)胞生長分析系統(tǒng)更短時間即可獲得連續(xù)的結(jié)果

CloneSelect Imager細(xì)胞生長分析系統(tǒng)節(jié)省時間，生成客觀、定量和連續(xù)的結(jié)果，克服了傳統(tǒng)技術(shù)的挑戰(zhàn)。

1，無標(biāo)記活細(xì)胞直接白光成像

2，適合成像貼壁細(xì)胞或者靜置后的懸浮細(xì)胞

3，生成 96 孔板每孔細(xì)胞的準(zhǔn)確生長速度曲線

無標(biāo)記細(xì)胞遷移檢測，可視化數(shù)據(jù)

1，決定細(xì)胞遷移率、**遷移率和總的遷移面積

2，90 秒掃描一塊板

3，數(shù)據(jù)讀取容易，數(shù)字和圖形化的結(jié)果

追蹤和記錄細(xì)胞生長

CloneSelect Imager細(xì)胞生長分析系統(tǒng)評估細(xì)胞匯合度和細(xì)胞數(shù)目

1，自動整板整孔掃描

2，生成每孔細(xì)胞生長曲線

3，查看和追蹤每孔細(xì)胞生長

4，揭示細(xì)胞形態(tài)信息和理解細(xì)胞生長特性

傳統(tǒng)技術(shù)：主觀、耗時

不連續(xù)結(jié)果：不能得到整孔連續(xù)的細(xì)胞匯合度

CloneSelect Imager：客觀、自動化

定量整孔細(xì)胞的匯合度

三步法的簡化流程：成像，分析，報告

成像

1，用于貼壁和懸浮細(xì)胞的孔板成像

優(yōu)化克隆培養(yǎng)條件

該系統(tǒng)特別適用于優(yōu)化克隆生長和建立克隆培養(yǎng)的方法。如：開發(fā)新的細(xì)胞株和變異株。

克隆新的細(xì)胞株，用于靶藥開發(fā)和疾病研究

跟蹤細(xì)胞株的生長情況，建立細(xì)胞完整生長檔案

分析

1，顯示每孔細(xì)胞匯合度和細(xì)胞數(shù)目

2，顯示每孔細(xì)胞生長曲線

報告

1，記錄整孔板細(xì)胞生長檔案，自動生成可靠，圖像化的結(jié)果

2，跟蹤和瀏覽每個細(xì)胞株的生長生長曲線計算和顯示

3，電子跟蹤和儲存整塊板的數(shù)據(jù)：細(xì)胞匯合度，細(xì)胞數(shù)目，生長曲線

機(jī)器人自動化

1，電子數(shù)據(jù)跟蹤確保高通量的過程控制

單克隆驗證

細(xì)胞鋪板后，在任何時間點，都可以使用 CloneSelect Imager 對每個孔成像，使用“Loci of growth”功能模塊可以標(biāo)記出只有一個克隆的孔。

1，每孔接種一個細(xì)胞，任意時間點成像

2，只關(guān)注含有一個克隆的孔，通過追溯克隆不同時間點的圖片，進(jìn)行單克隆驗證

3，跟蹤每孔不同時間點圖片證明克隆來源

“在我們的細(xì)胞系開發(fā)流程中，Clone-Select Imager 已經(jīng)成為單克隆驗證的一套關(guān)鍵系統(tǒng)”Dr. Howard Clarke， Senior Staff Scientist in Process Development， CMC ICOS Biologics Inc.， USA

克隆形成檢測

細(xì)胞鋪到半固體培養(yǎng)基，和不同的可能影響克隆生長的化合物孵育。通過 CloneSelect Imager 對每孔成像，計算克隆數(shù)量，估算克隆面積，追蹤克隆的生長。

1，任意時間點每孔成像

2，分析感興趣的孔，例如克隆生長受抑制的孔

3，輸出每孔的克隆數(shù)目和克隆面積

優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)條件

CloneSelect Imager 已經(jīng)用于快速建立和優(yōu)化細(xì)胞的培養(yǎng)條件，比如優(yōu)化培養(yǎng)基成份。

“通過優(yōu)化生長條件，實現(xiàn)無血清培養(yǎng)基克隆在化學(xué)合成培養(yǎng)基中培養(yǎng)的**成功率” Ben Hughes， Senior Bioprocess Engineer，NCRIS Biologics Facility， Australian Institute for Bioengineering & Nanotechnology (AIBN)， University of Queensland

檢測細(xì)胞活性

無標(biāo)記技術(shù)替代 MTT 比色法*

1，直接觀察每孔的初始結(jié)果

2，3 分鐘篩選一塊 96 孔板

3，無需比色法的檢測試劑盒，無需染色

加速細(xì)胞系的開發(fā)

監(jiān)控和評估 ClonePix 系統(tǒng)篩選和挑取的細(xì)胞株的生長情況和表達(dá)量。