看了藥品穩定性試驗箱FS(FDA)的用戶又看了
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Labonce-FS 系列藥品穩定性試驗箱，采用進口的工藝設計，選用原裝進口優質部件，性能穩定可靠，配置進口全電子記錄系統，帶審計追蹤功能，符合美國 FDA 21CFR PART Ⅱ法規標準，具有 8 種語言界面全面滿足各個不同用戶面對的全球客戶，適合 CGMP 認證的用戶。
容積: 250L~2000L
控溫范圍: 10～65℃，控溫波動:±0.5℃，溫度偏差: ±1.0℃；
控濕范圍: 20～95%RH，控濕波動:±3.0%RH，濕度偏差: ±3.0%RH；
溫濕控制器: 原裝進口彩色觸摸屏控制器，5英寸以上，程序控制，帶三級權限密碼；
濕度傳感器: 原裝進口VAISALA電容式濕度傳感器，直接檢測，無需維護；
制冷壓縮機: 原裝進口全封閉壓縮機，長壽命，低噪音；
數據打印: 能打印設備的型號及編號，能同時打印溫度濕度值及曲線；
數據存儲: 能存儲5年以上溫度濕度值；
現場報警: 現場溫濕度偏差聲光報警，獨立超溫報警；
遠程報警: 遠程短信報警(帶斷電報警)，多臺設備可共用一張SIM卡；
箱體材質: 內膽材質為鏡面不銹鋼304，外殼材質為優質鋼板噴塑；
雙門結構: 內置一塊鋼化玻璃門，便于觀察；外門全封閉，屏蔽外界光線影響；
雙重保護: 配置雙保險防干燒保護系統；配置獨立超溫保護系統，可自動切斷電源；安全裝置: 壓縮機過熱保護、壓縮機超壓保護、壓縮機過載保護和風機過熱保護。
安裝電源: AC 220V±10% 50HZ；
工作環境：＋5～35℃(**能控制在30℃以內，使用極限條件時控制在26℃以內)；
記錄系統： 進口電子記錄系統，符合美國FDA 21CFR PART Ⅱ法規標準，系統性能穩定，帶審計追蹤功能，帶三級用戶分級權限管理。
型號 | 控溫范圍(℃) | 控濕范圍（RH） | 容積(L) | 內膽尺寸(mm)W×D×H | 外形尺寸(mm) W×D×H | 功率（kw） | 擱板標配 | 備注 |
Labonce-250FS | 10～65 | 20～95% | 250 | 600×500×830 | 760×870×1650 | 1.5 | 3 | |
Labonce-380FS | 10～65 | 20～95% | 400 | 600×700×950 | 760×1060×1750 | 2.0 | 3 | |
Labonce-720FS | 10～65 | 20～95% | 720 | 1200×490×1360 | 1360×850×1960 | 2.5 | 4 | |
Labonce-2000FS | 10～65 | 20～95% | 2000 | 1500×970×1380 | 1650×1330×1980 | 3.8 | 4 | |
Labonce-250CFS | 15～65 | 20～95% | 250 | 600×500×830 | 760×870×1650 | 1.5 | 3 | |
Labonce-720CFS | 15～65 | 20～95% | 720 | 1200×490×1360 | 1360×850×1960 | 2.5 | 4 |
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