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高壓罐消解

技術參數：

高壓罐消解一原子熒光光譜法測定蔬菜中的微量汞

儀器及設備

AFS一610B原子熒光光譜儀(北京瑞利分析儀器公司)：汞特種空心陰極燈(北京瑞利分析儀器公

司)：電熱恒溫鼓風干燥箱(黃石市恒豐醫療器械有限公司)；100mL不銹鋼高壓罐(江蘇省濱海縣正紅塑料廠)。

1．3試劑、標準溶液及標準物質硝酸、過氧化氫、硼氫化鉀、氫氧化鉀

試驗方法

1．4．1

樣品消解準確稱取搗碎成泥狀的蔬菜鮮樣2～5 g(干樣稱l g)于100mL聚四氟乙烯塑料內罐中。加入硝酸5mL浸泡。停止發泡后。加入7mL過氧化氫．蓋上內蓋放人不銹鋼外套中，擰緊高壓罐放入電熱恒溫鼓風干燥箱內加熱。升溫至150度恒溫3小時至樣品消解完全。自然冷卻至室溫，然后用10％的硝酸洗人25mL容量瓶中，定容、充分混勻、備測．同時做2份試劑空白。

GB/T14506.30-2010消解罐

案例分享：

5儀器和設備5.1電感耦合等離子體質譜儀

a)儀器能對5u～250u質量范圍內進行掃描，分辨率為在5％峰高處1u峰寬，以四極桿電感耦合等離子體質譜儀為例的工作參數見附錄C;

b)氬氣:高純級(質量分數≥99.99％)。

5.2密封溶樣器:不銹鋼外套，聚四氯乙烯內，容積為10mL

5.3干燥箱:高溫250℃。

5.4溫控式電熱板:高溫為250℃

5.5分析天平:二級，感量0，01mg。

5.6排氣式移液器:規格分別為10pL～100pL、100L～1000gL、1mL～5mL

5.7一次性塑料瓶:容積25mL或50mL

6試祥6.1試樣粒徑應小于74m。

6.2試樣應在105℃預干燥2h～4h，置于干燥器中，冷卻至室溫。

6.3對易吸水的巖石，應取空氣干燥試樣，在稱樣的同時，按GB/T14506.1進行吸附水量的測定。后期以于態計算結果。

7分析步驟7.1 空白試驗

隨同試料進行雙份空白試驗，所用試劑取自同一瓶，加入同等的量。

7.2驗證試驗

隨同試料分析同礦種、含量相近的標準物質。

7.3試料分解

7.3.1準確稱取25mg或50mg(精確至0.01mg)試料于封閉溶樣器的內罐中。

7.3.2 加入1mL氫氟酸(4.4)，0.5mL硝酸(4.2)，密封。將溶樣器放人烘箱中，加熱24 h，溫度控制

在185C士5C左右。

7.3.3 冷卻后取出內罐，置于電熱板上加熱蒸至近于，再加人0.5 mL硝酸(4.2)蒸發近于，重復操作

此步驟一次。

7.3.4 加入5mL硝酸(4.3)，再次密封，放人烘箱中，130度加熱3 h.

7.3.5 冷卻后取出內罐，將溶液定量轉移至塑料瓶(5. 7)中。用水(4. 1)稀釋，定容至25 mL(或

50mL)，播勻。此溶液直接用于ICP-MS測定。

7.4 測定

7.4.1按照儀器操作說明書規定條件啟動儀器。選擇分析同位素和內標元素，見附錄A，編制樣品分

析表。

7.4.2調諧:儀器點燃后至少穩定30min，期間用含1ng/mL鈹、鈷、銦、鈰、鈾的調諧溶液進行儀器參

數很好調試。在測定過程中通過三通在線引入內標元素混合溶液(4.8).

7.4.3校準:以校準空白溶液[4.9a)]為零點，一-個或多個濃度水平的校準標準溶液(4.7)建立校準曲

線。校準數據采集至少3次，取平均值.

7.4.4每批樣品測定時，同時測定實驗室試劑空白溶液(7.1)。

7.4.5 每批樣品測定時，同時分析單元素干擾溶液(4.10)，以獲得干擾系數k并進行干擾校正。

7.4.6 樣品測定中間用清洗空白溶液[4.9b)]清洗系統。