時間：2019年12月10日 15:30 - 16:00
內(nèi)容簡介：
抗體藥物的快速發(fā)展，工藝放大，工藝轉(zhuǎn)移，工藝變更，產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，項目三期臨床前的變更，都是不可缺少的階段，如何確認各種工藝變更帶來的影響，需要通過抗體可比性研究來確認抗體藥物的質(zhì)量屬性，本次講座，將詳細介紹可比性研究策略，顆粒方法分析介紹，不溶性微粒大小體積進樣方法對比，稀釋方法與大體積進樣的對比，為大家領IND階段前測試提供參考。
主講人簡介：
顧俊，智翔(上海）醫(yī)藥科技有限公司，分析工程師 QC理化分析專家，經(jīng)歷公司多個項目方法學驗證，方法技術轉(zhuǎn)移
版權與免責聲明：
① 凡本網(wǎng)注明"來源：中國粉體網(wǎng)"的所有作品，版權均屬于中國粉體網(wǎng)，未經(jīng)本網(wǎng)授權不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用。已獲本網(wǎng)授權的作品，應在授權范圍內(nèi)使用，并注明"來源：中國粉體網(wǎng)"。違者本網(wǎng)將追究相關法律責任。
② 本網(wǎng)凡注明"來源：xxx（非本網(wǎng)）"的作品，均轉(zhuǎn)載自其它媒體，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責，且不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。如其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)下載使用，必須保留本網(wǎng)注明的"稿件來源"，并自負版權等法律責任。
③ 如涉及作品內(nèi)容、版權等問題，請在作品發(fā)表之日起兩周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關權利。
