中國粉體網訊  6月20日，Glenmark制藥公司宣布印度藥監機構已加速批準抗病毒藥物法維拉韋（商品名：FabiFlu）用于治療輕至中度COVID-19患者。這是印度批準的首個新冠肺炎治療藥物。

Glenmark自主開發了法匹拉韋的原料藥（API）和制劑。作為處方藥，FabiFlu的推薦劑量是第1天1800mg（每日2次），第2-14天800mg（每日2次）。Glenmark 董事會主席Glenn Saldanha表示：“印度的COVID-19病例急劇增長，對我們的醫療衛生體系造成了巨大挑戰。希望FabiFlu上市能夠幫助緩解這一壓力，為印度患者提供急需的治療選擇。”

2月16日，海正藥業也發布公告，宣布收到國家藥監局批準法維拉韋片用于治療成人新型或再次流行的流感（僅限于其它抗流感病毒藥物治療無效或效果不佳時使用）的《藥品注冊批件》，以及批準法維拉韋片用于新型冠狀病毒肺炎臨床試驗的《藥物臨床試驗批件》。

（中國粉體網編輯整理/平安）

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