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懸浮劑（Suspension Concentrate, SC） 又稱水懸浮劑、濃懸浮劑、膠懸浮劑，是在助劑的作用下，將不溶于水或難溶于水的原藥分散到水中形均勻穩定的分散體系。在農藥懸浮劑研制中存在顆粒聚結變大、沉降析水、稠化結塊等貯存物理穩定性問題，解決這些問題是懸浮劑研制的關鍵所在。

1. 懸浮劑的聚結和絮凝。聚結和絮凝的原因，一是聚結和絮凝。農藥懸浮劑屬于多相分散體系，由于原藥顆粒很小，與分散介質間存在很大相界面，具有不親和性，而裸露的原藥顆粒界面間親和力很強，吸引能很高，易聚結合并變大出現結塊。同時，分散劑分子在藥物顆粒間纏結也阻礙顆粒布朗運動，從而發生絮凝現象。聚結和絮凝都會引起懸浮劑分層。

2. 懸浮劑的沉降。懸浮劑在動力學上是不穩定的。固體顆粒在重力場作用下發生自由沉降，導致體系懸浮穩定性發生變化。從Stokes公式V= (ρ1-ρ2)d2g/18η可知，顆粒直徑越小，沉降速度也就越小，懸浮穩定性就越高，但對懸浮劑而言，并不是越小越好，因為直徑越小，固體顆粒界面能就越大，顆粒更易聚結。

3. 分散劑的作用與效果測量。為了防止顆粒聚結，一般采用添加分散劑讓懸浮劑形成一個穩定體系，但是分散劑的用量和分散效果的檢查需要通過測量Zeta電位和PH值來評價。一般為保持顆粒間的分散性，將體系的pH值控制在遠離等電點處，從而獲得較大的Zeta電位[2]。測量不同濃度分散劑懸液的Zeta電位來確定合適的分散劑濃度。

4 .粒度分布對于懸浮劑穩定性的影響

由Stokes 公式可以看出：粒子的沉降速度V 與顆粒的直徑d、顆粒的密度ρs與懸浮劑的密度ρ的之差成正比，與懸浮劑的粘度η成反比。影響粒子沉降的三個因素中，主要因素是顆粒直徑，因此合理控制懸浮劑的粒徑和分布是提高懸浮體系物理穩定性的重要途徑之一，通常懸浮劑的顆粒平均粒徑為2～4μm，且粒徑分布要集中[3]。目前主要采用激光粒度分析儀測定懸浮顆粒的粒度分布，該方法測量范圍廣，操作方便，測試速度快，重復性好，其D10,D50和D90能準確反映樣品顆粒的大小和粒徑分布情況。

丹東百特擁有Zeta電位儀、激光粒度儀、圖像粒度儀，這些儀器在懸浮劑的研制過程中已經得到了廣泛的應用，取得了良好的效果。