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強強聯合·再升級 | 復雜場景-全自動高通量CE-SDS樣品前處理

強強聯合·再升級 | 復雜場景-全自動高通量CE-SDS樣品前處理
貝克曼庫爾特生命科學  2025-04-25  |  閱讀:56

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貝克曼庫爾特生命科學Biomek i-series自動化工作站SCIEX BioPhase? 8800高通量毛細管電泳在大樣本量單抗CE-SDS純度分析中的應用——同時分析不同濃度及不同前處理方式的樣品。


CE-SDS技術在蛋白藥物研發和質控中至關重要。藥物開發各個階段都有大量CE-SDS檢測需要。特別是隨著藥物種類的多樣化,單抗、雙抗、融合蛋白和ADC等,不同類型蛋白藥物CE-SDS檢測的樣品前處理條件也變得多樣。生物藥研發中,對CE-SDS提出更高的檢測效率和通量需求,同時要求保持高分析靈敏度和分辨率,以優化研發流程,縮短產品研發周期,加快新藥上市步伐。 


SCIEX高通量毛細管電泳BioPhase? 8800系統

  • 采用8通道毛細管并行處理樣品,契合生物藥研發通量效率和分析靈敏度的要求。


同時,與高通量檢測相伴而行的是:如何提供同樣高通量、高效率的樣品前處理。


貝克曼庫爾特生命科學Biomek i系列自動化工作站

  • 支持全自動完成CE-SDS樣品前處理,省去大量人工操作,消除潛在錯誤和誤差。


BioPhase? 8800與Biomek的聯合,帶來蛋白藥物純度高速分析的全新時代。


近期,貝克曼庫爾特生命科學與SCIEX聯合開發的Biomek與BioPhase? 8800聯用方案再次重磅升級。在之前方案測試前處理速度和96個樣本重復性的基礎上2(?重磅!全自動、高通量CE-SDS樣品前處理及分離分析流程來了!),本次升級測試針對生物藥研發CE-SDS檢測中面臨的一次實驗檢測多種不同類型樣品,包括濃度各異,樣品和試劑混合比例不同,前處理樣品緩沖類型或pH不同,需要檢測非還原或還原等復雜場景,考察方法學重復性、線性等,進一步探索自動化代替人工操作的適用性和可靠性。


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圖1. Biomek i5 Span8自動化移液工作站(上),高通量毛細管電泳BioPhase? 8800系統(中),BioPhase CE-SDS蛋白分子量&純度分析試劑盒(下)


結果展示


01Biomek i-series同時執行多個樣品不同前處理流程的便捷性考察

以mAb-2和mAb-3兩種抗體測試多樣品復雜前處理場景:

01  mAb-2及mAb-3初始濃度不同;

02  mAb-2分別與兩種不同pH樣品緩沖液混合; 

03  mAb-3同時做非還原和還原實驗。


整個前處理過程不同樣品取樣量不同,添加試劑類型不同,體積不同,如果人工操作非常容易取錯試劑或加錯位置導致失誤,造成結果異常。


使用Biomek i-series自動執行前處理操作,根據待移取試劑所在試劑槽不同,同時或依次吸取不同來源孔、不同體積的試劑或樣品。Biomek i-series自動調整每根移液probe的移液量和間距,按照最短路徑加入BioPhase? 8800樣品盤預設位置。全實驗流程測試中,

Biomek i-series自動化工作站能便捷地完成復雜場景下的CE-SDS樣品前處理。


02Biomek i-series抗體稀釋準確性考察

對mAb-1抗體樣品進行自動化樣品稀釋準確性考察。3份稀釋后的樣品實測濃度與理論濃度接近,三個重復樣品的實測濃度重復性好,RSD值為2.53%。結果表明Biomek i-series自動化移液工作站稀釋樣品準確性高,樣品稀釋30.65倍,母液移取量僅1.2 μL仍獲得很好的重復性和準確性。


表1. Biomek i-series自動化移液工作站稀釋樣品準確性結果 (n=3)


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03不同樣品不同CE-SDS前處理結果重復性考察

mAb-2和mAb-3抗體以不同CE-SDS處理方式各平行制備3份。從表2和表3結果可見,即使Biomek自動化工作站一次性執行了多種不同的移液過程,平行制備的3份樣品遷移時間重復性RSD值為0.16%-0.47%,校準峰面積百分比重復性RSD值為0.02%-0.48%。結果表明,Biomek i-series自動化工作站平行制樣準確度高,且BioPhase 8800不同通道毛細管重復性較好。


表2. mAb-2在不同pH樣品緩沖液,非還原處理下的重復性結果 (n=3)

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表3. mAb-3在還原和非還原前處理下的重復性結果 (n=3)

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04線性準確度考察

抗體樣品mAb-4在Biomek i-series自動化工作站進行逐級稀釋,并與其他試劑混合制備CE-SDS-NR和CE-SDS-R樣品,處理好的樣品盤轉移至BioPhase? 8800系統進行數據采集。從圖2非還原主峰 (NR) 和還原輕鏈 (R-LC) 、重鏈 (R-HC) 、非糖基化重鏈 (R-NGHC) 幾個峰的線性結果看,各峰在0.1-2.0 mg/mL濃度下線性結果良好,非還原和還原的R2均在0.99以上,說明當前Biomek與BioPhase 8800聯用方案線性準確度好。


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圖2. mAb-4樣品CE-SDS-NR以及CE-SDS-R線性結果


Biomek i-series與BioPhase? 8800聯用方案主要優勢


① 操作便捷,減少人為錯誤

貝克曼庫爾特生命科學Biomek i-series自動化工作站可同時進行多樣本復雜CE-SDS前處理,可適應樣品濃度不同,試劑體積不同,試劑類型不同等場景,顯著減少前處理人工步驟。8通道移液器可自動同時吸取不同體積的試劑加入對應樣品孔,減少人工操作的誤差和失誤。


② 穩定性好,重復性高

  • 聯用方案結果準確度高,高濃度小體積稀釋樣品測量濃度與理論濃度接近,且RSD%小于3%;

  • 不同樣品不同前處理方式制備的CE-SDS樣品,每個樣品CE-SDS結果重復性好,主峰遷移時間和校正峰面積百分比的重復性均小于1%;

  • 逐級稀釋制備6個不同濃度的CE-SDS-NR和CE-SDS-R樣品,線性化結果良好,非還原主峰和還原LC、HC、NGHC峰的線性曲線R2均大于0.99。


參考文獻:

1.SCIEX Tech note:Biomek i-series自動化移液工作站與BioPhase? 8800高通量毛細管電泳在大樣本量單抗CE-SDS純度分析中的應用——同時分析不同濃度及不同前處理的樣品(MKT-33395-A)

2. SCIEX Tech note:Biomek i-series自動化移液工作站與BioPhase? 8800聯合用于單抗CE-SDS純度分析(RUO-MKT-02-15616-ZH-A)

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