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石墨及其復合材料具有高溫下不熔融、導電導熱性能好以及化學穩定性優異等特點，廣泛地應用于冶金、化工、航空航天等行業。特別是近年來鋰電池的快速發展，進一步加大了石墨材料的需求。工業上常將碳原料經過煅燒破碎、焙燒、高溫石墨化處理來獲取高性能人造石墨材料。石墨的質量對電池的性能有很大影響，石墨化度是一種從結構上表征石墨質量的方法之一。
石墨化度
碳原子形成密排六方石墨晶體結構的程度， 其晶格尺寸愈接近理想石墨的點陣參數， 石墨化度就愈高。那么， 碳晶體的晶胞參數可直接用來表征其石墨化度。XRD法利用石墨的晶格常數計算石墨化度G[1]：
式中：0.3440為完全非石墨化炭的(002)晶面間距，nm；0.3354為理想石墨晶體的(002) 晶面間距，nm。0.3354為實際石墨試樣（002）晶面間距，nm。
實例不同石墨的石墨化度
為了準確的確定值或(002)峰的峰位，需要在樣品中加入內標以校準。本文根據QJ2507-93[2]規范，用硅作為內標物，加入待測石墨樣品中，在瑪瑙研缽中混合研磨均勻。
圖1 加入Si內標的石墨XRD圖譜（黑線），紅線是扣除Ka2后的圖譜
當石墨(002)衍射峰峰形對稱性很差時，如圖2，樣品中可能含有多種不同石墨化度的組分存在(當然，也可能是由于非晶碳或無定形碳的存在。需要對衍射峰進行分峰處理，得到各個子峰的峰位和積分強度值，如圖2所示。分別計算各子峰的石墨化度，再利用各子峰的積分強度為權重，歸一化樣品的石墨化度。
圖2 石墨實驗（藍色數據點）及分峰擬合圖譜（紅色：擬合圖譜，兩綠色為單峰擬合結果）
1 F rank lin R E. The structure of graphitic carbons. Acta crystallographica， 1951， 4， 253.
2 QJ2507- 93， 碳素材料微觀結構參數測定方法.
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