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在醫療領域，注射劑作為一種常見的給藥方式，其質量安全至關重要。然而，注射劑中若存在可見異物，將給患者的健康帶來嚴重威脅，同時也會對相關藥企產生重大影響。

注射劑中的可見異物，通常是指大于 50 微米的玻屑、纖毛、白點、白塊等不溶性物質。這些異物一旦隨藥液進入人體血液循環系統，可能導致毛細血管堵塞、肉芽腫等問題。輕者會影響藥液的治療效果，重者則可能危及患者的生命安全。

對于藥企而言，生產的注射劑中出現可見異物，會帶來一系列嚴重后果。首先，企業的聲譽和形象將遭受巨大打擊，公眾對其藥品質量的信任度大幅降低。患者可能會因此避開使用該企業的藥品，從而直接影響藥品的銷售和市場份額。其次，藥企還將面臨來自監管部門的嚴厲調查和處罰。這不僅會導致生產和經營活動受限，巨額的罰款也可能給企業帶來沉重的經濟負擔。嚴重情況下，甚至可能導致企業面臨倒閉的危機。

近年來，因注射劑可見異物問題而發生產品召回和被處罰的藥企屢見不鮮。

上海省醫療用品有限公司在 2020 年，其生產的葡萄糖注射液先后兩次因可見異物不符合規定，被上海市藥品監督管理局通報。

黑龍江省某制藥廠在 2022 年就曾因省內醫療機構發現其生產的 250ml 葡萄糖注射液產品內有可見異物，而被監管部門啟動全省藥品突發事件四級緊急響應。所有批次大容量注射劑產品被要求停止經營使用，立即下架等待召回，臨床停止使用。

2024 年 5 月，上海某藥業有限公司的一批次利巴韋林注射液因可見異物不合格，被浙江省藥品監督管理局通報。上海市藥品監督管理局也對其下達了行政處罰決定書，罰款 140 萬，并處沒收違法所得。

這些案例都警示著藥企，必須高度重視藥品質量，嚴格把控生產環節，確保每一支注射劑都符合質量標準。只有這樣，才能保障患者的用藥安全，維護企業的生存和發展。

海岸鴻蒙顆粒標準物質的研發已經達到國內領先、國際前沿水平，目前共有200余種顆粒標準物質，其中PM2.5、可見異物等百余種標準物質的研制成功填補了國內的空白，被國家市場監督管理總局批準為國家一級、二級標準物質。其顆粒產品包括顆粒標準物質和功能微粒兩大類，共有3000多種產品，涵蓋顆粒尺寸從30納米到2000微米，涉及聚苯乙烯、二氧化硅、金屬、膠體金和多元瓊脂糖、等不同材質以及彩色微粒、熒光微粒、磁性微粒等不同功能的微粒產品。